Vape Sekali Pakai Rekaan Asal Pengilang

FDA mempunyai kuasa persekutuan untuk mengawal selia produk vape. Pada September 2020 agensi itu mula menyemak Aplikasi Tembakau Prapasaran (PMTA), dan telah memberi isyarat bahawa ia tidak akan membenarkan produk berperisa tanpa bukti luar biasa. Sama ada agensi itu akan berjaya mencipta piawaian tidak bertulis yang menghapuskan produk berperisa undang-undang (kecuali tembakau dan mentol) mungkin ditentukan oleh mahkamah persekutuan. Kebanyakan larangan vape di A.S. berlaku di peringkat negeri dan tempatan. Dan sementara beberapa bandar di California— terutamanya San Francisco—telah mengharamkan penjualan semua produk vape, kebanyakan sekatan vape Amerika melibatkan perisa dan jualan dalam talian. Terdapat hanya segelintir daripada setiap satu, walaupun sebilangan besar larangan vaping telah dicadangkan di dewan undangan negeri sejak beberapa tahun kebelakangan ini—bukti bahawa pembangkang akar umbi boleh menghentikan undang-undang yang buruk.

TPD, iaitu Arahan Produk Tembakau atau Arahan Produk Tembakau Eropah (EUTPD), ialah arahan Kesatuan Eropah yang mengehadkan penjualan dan transaksi produk berkaitan tembakau dan nikotin di EU, yang dirumuskan oleh Agensi Pengawalseliaan Produk Ubat dan Penjagaan Kesihatan ( MHRA) dan dikemas kini kepada versi yang kami hadapi pada Mei 2017. TPD bertujuan untuk menyeragamkan pasaran tembakau/vape dan melindungi hak pengguna. Sebagai gambaran keseluruhan, dasar untuk Arahan Produk Tembakau(TPD) ialah: peraturan produk tembakau/vape di pasaran EU (cth. pembungkusan, pelabelan dan ramuan), sekatan pengiklanan untuk produk tembakau/vape, penciptaan asap- persekitaran bebas, langkah cukai dan aktiviti menentang perdagangan haram.

Pengilang produk nikotin sintetik mempunyai — buat masa ini — tempoh yang singkat untuk memohon kelulusan Pentadbiran Makanan dan Dadah bagi permohonan produk tembakau prapasaran. Pada pertengahan Mac, Presiden Joe Biden menandatangani undang-undang U.S. House Resolution 2471, $1.5 trilion rang undang-undang pembiayaan persekutuan yang mengandungi bahasa yang meletakkan penggunaan nikotin sintetik di bawah kuasa FDA. Aspek undang-undang itu berkuat kuasa 14 April.

Artikel ini membentangkan cadangan untuk memilih e-rokok

Rang undang-undang yang diluluskan minggu ini di New Jersey akan memerlukan kedai vape dan kebanyakan peruncit tembakau menyimpan gula-gula getah nikotin atau produk terapi gantian nikotin (NRT) lain dalam stok dan tersedia untuk dijual. Rang undang-undang itu mengecualikan kedai cerut daripada keperluan itu. Jika rang undang-undang itu menjadi undang-undang, ia akan memerlukan “mana-mana entiti yang menjual, menawarkan untuk dijual atau mengedar untuk tujuan komersial apa-apa produk tembakau untuk mengekalkan stok, dan menawarkan untuk jualan runcit, di sekurang-kurangnya satu jenis ubat terapi penggantian nikotin, peranti atau produk gabungan yang telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah persekutuan untuk pemberhentian penggunaan tembakau.â€

Vape Puff Bar, rokok elektronik pakai buang popular yang menggunakan nikotin sintetik berperisa, mungkin menghadapi penelitian sekarang kerana Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. mempunyai kuasa untuk mengawal selia produk nikotin sintetik atau buatan makmal. Pada 11 Mac, bil perbelanjaan persekutuan baharu telah ditandatangani ke dalam undang-undang yang memberikan kuasa kawal selia FDA ke atas nikotin sintetik, juga dipanggil nikotin bebas tembakau. Sebelum ini, FDA hanya mempunyai kuasa untuk mengawal selia produk yang mengandungi nikotin berasaskan tembakau. Banyak pembuat e-rokok, termasuk Puff Bar, menggunakan kelemahan ini untuk terus menjual produk berasaskan nikotin mereka tanpa mendapat kelulusan langsung daripada FDA.